Если нужен хороший врач
Информационный центр клиники:
+7 (8442) 220 - 220
Подберите ближайшую
клинику и удобное время:
Подобрать клинику

Генетические исследования

Данная услуга является новым современным видом пренатальной диагностики беременных, который, в отличие от биохимического анализа крови и УЗИ, исследует непосредственно ДНК плода, а не его физиологические параметры.

Prenetix можно проводить при одноплодной и двуплодной беременности, включая беременность после ЭКО, с использованием донорской спермы и суррогатного материнства.

Prenetix позволяет:

  • выявить 5 самых распространенных хромосомных заболеваний:
    → синдром Дауна
    → синдром Клайнфельтера
    → синдром Шерешевского-Тернера
    → синдром Эдвардса
  • определить увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков
  • узнать пол ребенка на раннем сроке беременности.

Как проводится исследование Prenetix:

  • Шаг 1. Забор крови из вены у беременной женщины
  • Шаг 2. Тестирование крови на хромосомные патологии у плода
  • Шаг 3. Индивидуальный расчет риска рождения ребенка с хромосомной патологией
  • Шаг 4. Заключение врача-генетика

Преимущества технологии Prenetix:

1) Безопасность
Для тестирования Prenetix женщине достаточно сдать венозную кровь. Простой анализ крови не может вызвать внутриматочную инфекцию или выкидыш.

2) Высокая точность
Тест Prenetix позволяет анализировать непосредственно ДНК ребенка, что дает возможность определять хромосомные патологии с точностью > 99%. При этом риск ошибочных результатов минимален (< 0,1%).

3) Ранняя диагностика
Тест можно выполнить уже с 10 недель беременности, что позволяет вовремя принять решение в случае выявления проблем.

4) Проверенная технология
Prenetix проводится по технологии, разработанной в США. Этой методике доверились уже более 300 000 будущих мам.

Стоимость комплексного исследования Prenetix в многопрофильной сети Диалайн составляет 36000 рублей.

 

Вы всегда можете получить более подробную информацию в круглосуточной справочной службе компании Диалайн:

  • (8442) 220-220 в городе Волгоград
  • (8443) 450-450 в городе Волжский

«Этноген» позволяет одномоментно определить 4-е наследственные патологии, наличие более 60-ти наследственных моногенных заболеваний, а также определить скрытое носительство мутаций наследственных заболеваний, характерных для жителей России, в генах здоровых людей. 
«Этноген» это более 64 тестов в одном!

Исследование абсолютно безболезненное и безопасное, так как все что для него необходимо - это 2 мл слюны. «Этноген» актуален как для взрослых, так и для детей, ведь он позволяет не только планировать здоровье будущего ребенка, но и контролировать текущее состояние здоровья обследуемого.

С помощью «Этногена» можно определить:

Предрасположенность к многофакторным заболеваниям и состояниям
· Болезнь Крона
· Восприимчивость к ВИЧ
· Лактазная недостаточность
· Склонность к гиперкоагуляции и тромбообразованию (основные факторы свёртывания, гиперфибриногенемия, гипергомоцистеинемия)

Нервно-мышечные заболевания
· Гиперкалиемический периодический паралич
· Гипокалиемический периодический паралич
· Миотония Томсена
· Нейропатия Шарко-Мари-Тута (моторно-сенсорная нейропатия типов IX, 2B1, 2H, 2A, 4C, 4H, 4J)
· Нормокалиемический периодический паралич
· Поясно-конечностная мышечная дистрофия (типы 2A, 2B, 2C, 2D, 2E, 2F, 2I)
· Прогрессивная внешняя офтальмоплегия
· Семейная дизавтономия (синдром Райли-Дея, наследственная сенсорно-вегетативная нейропатия тип 3)

Наследственные болезни обмена
· Адренолейкодистрофия
· Болезнь Вильсона-Коновалова (гепатолентикулярная дегенерация)
· Болезнь Гоше
· Болезнь Гурлера (мукополисахаридоз 1-го типа)
· Болезнь Кэнаван (губчатая дегенерация ЦНС)
· Болезнь Нимана-Пика
· Болезнь Тея-Сакса
· Галактоземия
· Гемохроматоз I типа
· Гликогеноз 2-го типа (болезнь Помпе)
· Дефицит альфа-1-антитрипсина
· Дефицит ацил-Коа-дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи (дефицит MCAD)
· Дефицит биотинидазы
· Метахроматическая лейкодистрофия
· Нейрональный цероидный липофусциноз 1 типа
· Острая перемежающаяся порфирия
· Синдром Вольфрама
· Точечная ризомиелическая хондродисплазия
· Фенилкетонурия (классическая форма и III тип)

Болезни органов зрения и слуха
· Болезнь Штаргардта I типа
· Глухота аутосомно-доминантная
· Нейросенсорная несиндромальная тугоухость
· Синдром Пендреда

Гематологические заболевания
· Дефицит аденозин-дезаминазы (тяжелый комбинированный иммунодефицит, связанный с дефицитом аденозиндезаминазы (ADA-SCID))
· Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
· Синдром Швахмана-Даймонда
· Эритроцитоз аутосомно-рецессивный

Митохондриальные заболевания
· Атрофия зрительного нерва Лебера
· Митохондриальная лейкоэнцефалопатия
· Синдром MELAS ("митохондриальная энцефаломиопатия, лактатацидоз, инсультоподобные эпизоды")
· Синдром истощения митохондриальной ДНК (синдром делеции ДНК)
· Синдром Ли (подострая некротизирующая энцефаломиопатия)

Прочие моногенные заболевания
· Буллезный эпидермолиз
· Дистрофическая дисплазия
· Злокачественная гипертермия
· Ихтиоз вульгарный
· Ларинго-онихо-кутанный синдром
· Мандибулоакральная дисплазия
· Мужское бесплодие
· Муковисцидоз
· Нейрофиброматоз I типа
· Нефротический синдром финского типа
· Остеопетроз аутосомно-рецессивный
· Пароксизмальная некинезиогенная дискинезия
· Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка)
· Поликистоз почек аутосомно-рецессивный
· Прионные болезни наследственные
· Семейная частичная липодистрофия, тип Данниган
· Cиндром Аперта
· Синдром Крузона
· Синдром Пфайфера
· Синдром Смита-Лемли-Опица (SLOS)
· Синдром удлиненного интервала QT (LQT синдром)
· Спастическая параплегия Сильвера


Подробнее узнать о медицинских центрах, где можно пройти исследование «Этноген», о правилах подготовки, стоимости и сроках выполнения можно по телефонам круглосуточной справочной службы ДИАЛАЙН:

г. Волгоград (8442) 220-220
г. Волжский (8443) 450-450

Записаться на прием
Остались вопросы
или нужна помощь?
Отправить
Записаться на прием
Отправить

*С Вами свяжутся в ближайшее время и запишут на удобное время к выбранному специалисту

Записаться на прием
Отправить

*С Вами свяжутся в ближайшее время и запишут на удобное время к выбранному специалисту

Записаться на прием
Отправить

*С Вами свяжутся в ближайшее время и запишут на удобное время к выбранному специалисту

Записаться на прием
Отправить

*С Вами свяжутся в ближайшее время и запишут на удобное время к выбранному специалисту

Заказать программу
Отправить

*С Вами свяжутся в ближайшее время и запишут на удобное время к выбранному специалисту

Записаться на прием
Отправить

*С Вами свяжутся в ближайшее время и запишут на удобное время к выбранному специалисту

Записаться On-Line Оставить заявку
Записаться на прием
Отправить

*С Вами свяжутся в ближайшее время и запишут на удобное время к выбранному специалисту

Оставляя свои персональные данные, Вы даёте добровольное согласие на обработку своих персональных данных. Под персональными данными понимается любая информация, относящаяся к Вам, как субъекту персональных данных (ФИО, дата рождения, город проживания, адрес, контактный номер телефона, адрес электронной почты, род занятости и пр.). Ваше Согласие распространяется на осуществление ООО «MMЦ «ДИАЛАЙН» любых действий в отношении Ваших персональных данных, которые могут понадобиться для сбора, систематизации, хранения, уточнения (обновления, изменения), а обработки (например отправки писем или совершения звонков) и т.п. с учетом действующего законодательства. Согласие на обработку персональных данных дается без ограничения срока, но может быть отозвано Вами. Достаточно сообщить об этом в ООО «MMЦ «ДИАЛАЙН». Пересылая в ООО «MMЦ «ДИАЛАЙН» свои персональные данные, Вы подтверждаете, что с правами и обязанностями в соответствии с Федеральным Законом «О персональных данных» ознакомлены. Ознакомиться с политикой обработки и защиты персональных данных можно по ссылке

Записаться