Лабораторное направление компании ДиАЛАЙН представлено крупнейшей в Волгоградской области лабораторией экспертного уровня и сетью Центров лабораторной диагностики. Лаборатория Диалайн оснащена высококлассным оборудованием, что позволяет применять уникальные лабораторные методики, выполнять более 1000 видов исследований, в том числе редких и сложных. Подробнее о "КДЛ "ДИАЛАЙН"
Бактериологическое исследование на урогенитальную микрофлору. При обнаружении патогенной микрофлоры в количестве не ниже 4 степени - составление антибиотикограммы.
Бактериологическое исследование на микоплазму и уреаплазму. При титрах M.hominis или Ureaplasma spp. больше 4 степени - составление фиксированной антибиотикограммы (9 препаратов)
Бактериологическое исследование спермы (эякулята). При обнаружении патогенной микрофлоры в количестве не ниже 4 степени - составление антибиотикограммы.
Коагулограмма (МНО, фибриноген, протромбиновое время+АЧТВ/ активированное частичное тромбиновое время )
636 р.
Д-димер
1007 р.
Протеин S свободный (Protein S)
1749 р.
Лейшманиоз (Исследование содержимого кожных язв )
207 р.
Исследование на малярию (препараты крови)
286 р.
Исследование секрета предстательной железы
233 р.
Микроскопическое исследование на демодекс (второй препарат)
223 р.
Микроскопическое исследование на демодекс (первичный мазок)
223 р.
Микроскопическое исследование на микозы (второй препарат)
212 р.
Микроскопическое исследование на микозы (первичный мазок)
233 р.
Микроскопическое исследование мазков со слизистой оболочки носа и зева на дифтерию (BLмазок) и клеточный состав
212 р.
"Микроскопическое исследование мазка со слизистой оболочки носа (Эозинофилы; Риноцитограмма назоцитограмма, назальный мазок, клеточный состав мазка из носа)"
233 р.
Общий анализ мокроты
350 р.
Антитромбин III
339 р.
Антитела к АГ гладкой мускулатуры (ASMA)
1378 р.
Определение антирезусных антител и минорных антиэритроцитарных антител
541 р.
Волчаночный антикоагулянт (скрининг и подтверждение)
Бактериологическое исследование микрофлоры. При обнаружении патогенной микрофлоры в количестве не ниже 4 степени - составление антибиотикограммы.
901 р.
Бактериологическое исследование крови на стерильность с определением чувствительности к антибиотикам при обнаружении патогенной и условно-патогенной микрофлоры
1200 р.
Бактериологическое исследование крови на гемокультуру (брюшной тиф, паратифы) с определением чувствительности к антибиотикам при обнаружении патогенной микрофлоры.
795 р.
Бактериологическое исследование отделяемого носа на золотистый стафилококк без определения чувствительности к антибиотикам
550 р.
Бактериологическое исследование отделяемого зева на золотистый стафилококк без определения чувствительности к антибиотикам
550 р.
Бактериологическое исследование слизи и пленок с миндалин на палочку дифтерии (Corinebacterium diphtheriae) без определения чувствительности к антибиотикам
530 р.
Бактериологическое исследование отделяемого носа на палочку дифтерии (Corinebacterium diphtheriae) без определения чувствительности к антибиотикам
530 р.
Посев клинического материала на анаэробную флору с определением чувствительности к антибиотикам
750 р.
Бактериологическое исследование мокроты на аэробные и факультативно-анаэробные микроорганизмы. При обнаружении патогенной микрофлоры в количестве не ниже 4 степени - составления антибиотикограммы.
806 р.
Бактериологическое исследование мочи. При обнаружении патогенной микрофлоры в количестве не ниже 4 степени - составление антибиотикограммы.
954 р.
Бактериологическое исследование грудного молока. При обнаружении патогенной микрофлоры в количестве не ниже 4 степени - составление антибиотикограммы.
806 р.
Исследование микробиоциноза кишечника (дисбактериоз). Постановка антибиотикограммы проводится в случае обнаружения одного или нескольких представителей условно-патогенных микроорганизмов в высоких титрах, либо патогенных микроорганизмов.
1100 р.
Бактериологическое исследование ректального соскоба на патогенную кишечную группу с определением чувствительности к антибиотикам при обнаружении (шигеллы, сальмонеллы, энтеропатогенные палочки, эшерихии).
583 р.
Бактериологическое исследование кала на условно-патогенную флору.Постановка антибиотикограммы проводится в случае обнаружения одного или нескольких представителей условно-патогенных микроорганизмов в высоких титрах, либо патогенных микроорганизмов.
806 р.
АLAТ (аланинаминотрансфераза)
210 р.
АSAТ (аспарататаминотрансфераза)
210 р.
Липидный спектр
885 р.
Коэффициент атерогенности
451 р.
Липидный спектр с коэффициентом атерогенности
885 р.
Печеночные пробы
1325 р.
Почечные пробы
435 р.
Латентная железосвязывающая способность сыворотки
207 р.
ОЖСС (общая железосвязывающая способность)
238 р.
Тимоловая проба
217 р.
Креатинкиназа-МВ (КФК-МВ, КК2)
339 р.
ЛПВП (липопротеиды высокой плотности)
217 р.
ЛПНП (липопротеиды низкой плотности)
217 р.
Альбумин
195 р.
Альфа-1-антитрипсин
689 р.
Амилаза панкреатическая
382 р.
Амилаза-А
223 р.
Аполипопротеин А1
445 р.
Аполипопротеин В
382 р.
ГГТ (гамма-глутамилтрансфераза)
217 р.
Глюкоза крови
200 р.
Глюкозотолерантный тест пероральный (ОГТТ) (глюкоза натощак)
212 р.
Глюкозотолерантный тест пероральный (ОГТТ) (глюкоза через два часа после нагрузки)
212 р.
Глюкозотолерантный тест пероральный (ОГТТ) (глюкоза через час после нагрузки)
Синдром Ваарденбурга-Шаха.Анализ мутаций в гене EDNRB
17882 р.
Синдром Аарскога-Скотта.Анализ мутаций в гене FGD1
37386 р.
Синдром Ниймеген.Анализ наиболее частых мутаций в гене NBS1
2910 р.
Синдром Апера.Анализ наиболее частых мутаций в гене FGFR2
5830 р.
Псевдоахондроплазия.Анализ наиболее частых мутаций в гене COMP
3387 р.
Синдром Грейга.Анализ мутаций в гене GLI3
45840 р.
Брахидактилия тип В1.Анализ мутаций в гене ROR2 (1 чел.)
8708 р.
Ахондроплазия.Анализ наиболее частых мутаций в гене FGFR3 (1 чел.)
2772 р.
Синдром множ.эндокринной неоплазии 2 типа (МЭН2).Анализ мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН 2
6418 р.
Синдром множ.эндокринной неоплазии 2 типа (МЭН2).Анализ наиболее частых мутаций в гене RET при МЭН2В
2910 р.
Предрасположенность к онко-заболеваниям,связанным с курением.Анализ в генах: GSTP1,GSTT1,GSTM1
3493 р.
Предрасположенность к онко-заболеваниям,связанным с курением.Анализ в гене NAT-2
3493 р.
Предрасположенность семейному раку молочной железы и яичников.Анализ ч.мутаций в генах BRCA1 и BRCA2
5247 р.
Нефронофтиз.Анализ делеций гена NPHP1
2910 р.
"Поликистоз почек рецессивный.Анализ мутаций в ""горячих"" участках гена PKHD1"
26866 р.
Фенилкетонурия.Анализ мутаций в гене PTS
14013 р.
Синдром Смита-Лемли-Опица.Анализ мутаций в кодирующей области гена DHCR7
23362 р.
Фенилкетонурия.Анализ мутаций в гене PAH
32712 р.
Фенилкетонурия.Анализ мутаций в гене QDPR
19854 р.
Фенилкетонурия.Анализ наиболее частых мутаций в гене PAH
5247 р.
Полиморф.в генах системы детокс.ксенобиот.(глутатион-S-тр,P1(GSTP1),Theta-1(GSTT1),MU-1 (GSTM1) )
3493 р.
Полиморфизмы в генах системы детоксикации ксенобиотиков.Анализ полимор. ген цитохрома Р450,(CYP2C9)
2094 р.
Полиморфизмы в генах системы детоксикации ксенобиотиков.Анализ промоторной области гена UGT1А1
2910 р.
Полиморфизмы в генах системы детоксикации ксенобиотиков.Полиморф.в гене N-ацетилтрансферазы 2(NAT-2)
3493 р.
Полиморфизм генов обмена веществ (риск развития диабета, нарушений липидного обмена и остеопороза) (транскрипционный фактор 7, рецептор витамина Д, рецептор активатора пероксисом, аполипопротеин А1)
2793 р.
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость.Анализ мутаций в гене GJB2
6418 р.
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость.Анализ мутаций в гене GJB3
6418 р.
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость.Анализ мутаций в гене GJB6
6418 р.
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость.Анализ наиболее частых мутаций в гене GJB2
5931 р.
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость.Анализ частой делеции в локусе DFNB1
2910 р.
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость.Анализ мутаций в гене EYA4
32712 р.
Гипертрофическая кардиомиопатия Анализ мутаций в гене TNNT2
32712 р.
Дилатационная кардиомиопатия.Анализ мутаций в гене EYA4
32712 р.
Дилатационная кардиомиопатия.Анализ мутаций в гене FKTN
32712 р.
Дилатационная кардиомиопатия.Анализ мутаций в гене LMNA
26866 р.
Дилатационная кардиомиопатия.Анализ мутаций в гене TAZ
16351 р.
Дилатационная кардиомиопатия.Анализ мутаций в гене TNNT2
32712 р.
Дилатационная кардиомиопатия. Анализ мутаций в гене эмерина при Х-сцепленной форме
9339 р.
Синдром Арта.Анализ мутаций в гене PRPS1
19854 р.
Синдром Барта.Анализ мутаций в гене TAZ
15344 р.
Синдром некомпактного левого желудочка.Анализ мутаций в гене TAZ
15344 р.
Предрасположенность к развитию ишемического инсульта.Полиморфизмов в генах alfa2-интегрина и (GP1BA)
1860 р.
Аритмогенная дисплазия/кардиомиопатия правого желудочка. Анализ мутаций в гене SCN5A (1 чел.)
37386 р.
Дилатационная кардиомиопатия.Анализ мутаций в гене DES
18688 р.
Дилатационная кардиомиопатия.Анализ мутаций в гене SCN5A
37386 р.
Идиопатическая желудочковая тахикардия. Анализ мутаций в гене SCN5A
37386 р.
Первичная легочная гипертензия.Поиск мутаций в гене BMPR2 (1 человек)
38213 р.
Синдром короткого интервала QT.Анализ мутаций в генах KCNH2 и KCNE2
21025 р.
Синдром короткого интервала QT.Анализ мутаций в генах KCNQ1 и KCNE1
21025 р.
Синдром короткого интервала QT.Анализ мутаций в гене KCNJ2
10505 р.
Синдром удлиненного интервала QT.Анализ мутаций в генах KCNH2 и KCNE2
19854 р.
Синдром удлиненного интервала QT.Анализ мутаций в генах KCNQ1 и KCNE1
19854 р.
Синдром удлиненного интервала QT.Анализ мутаций в гене KCNJ2
10505 р.
Синдром удлиненного интервала QT.Анализ мутаций в гене SCN4B
14013 р.
Синдром удлиненного интервала QT.Анализ мутаций в гене SCN5A
Предрасположенность к тромбообразованию.Поиск полиморфизмов G20210G/A в гене протромбина, Ala222Val (С677Т) в гене метилентетрагидрофолатредуктазы, в гене интегрина бета-3 (Leu33Pro).
933 р.
Предрасположенность к тромбообразованию.Поиск полиморфизмов G20210G/A в гене протромбина.
350 р.
Предрасположенность к тромбообразованию.Поиск полиморфизмов Ala222Val (С677Т) в гене метилентетрагидрофолатредуктазы.
350 р.
Предрасположенность к тромбообразованию.Поиск полиморфизмов в гене интегрина бета-3 (Leu33Pro).
350 р.
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К ТРОМБООБРАЗОВАНИЮ. (МУТАЦИЯ ЛЕЙДЕНА) Поиск полимоморфизма Arg506Gln в гене V фактора свертывания
1018 р.
Ихтиоз ламеллярный.Анализ мутаций в гене TGM1
25700 р.
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная).Анализ мутаций в гене TGM1
25700 р.
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная).Анализ мутаций в гене ALOX12B
25700 р.
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная).Анализ мутаций в гене ALOXE3
38213 р.
Эритрокератодермия.Анализ мутаций в гене GJB3
6021 р.
Эктодермальная гидротическая дисплазия.Анализ мутаций в гене GJB6
6021 р.
Эритрокератодермия.Анализ мутаций в гене GJB4
6021 р.
Атаксия Фридрейха.Анализ наиболее частых мутаций в гене FRDA (1чел.)
2910 р.
Болезнь Галлервордена-Шпатца.Анализ наиболее частых мутаций в гене PANK2 (1 чел.)
4664 р.
Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера.Анализ мутаций в гене PRNP (1 чел.)
9805 р.
Болезнь Крейтцфельда-Якоба.Анализ мутаций в гене PRNP (1 чел.)
9805 р.
Болезнь Унферрихта-Лундборга.Анализ мутаций в гене CSTB (1 чел.)
9339 р.
Болезнь Унферрихта-Лундборга.Анализ наиболее частых мутаций (1 чел.)
2910 р.
Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом.Анализ мутаций в гене NTRK1 (1 чел.)
30597 р.
Гиперкалиемический периодический паралич .Анализ мутаций в экзонах 13 и 24 гена SCN4A (1 чел.)
6021 р.
Дистальная моторная нейропатия, тип V (HMN5, дистал.спинал.амиотр).Анализ мутаций в экз.3 гена BSCL2
4664 р.
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Анализ мутаций в гене эмерина при Х-сцепленной форме
9339 р.
Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C. Анализ мутаций в гене FKRP
9339 р.
Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C. Анализ наиболее частых мутаций в гене FKRP
4664 р.
Мышечная дистрофия поясноконечностная.Анализ мутаций в гене CAPN3, кроме горячих точек
37386 р.
Мышечная дистрофия поясноконечностная.Анализ мутаций в гене FKRP
9339 р.
Мышечная дистрофия поясноконечностная.Анализ мутаций в гене FKTN
30597 р.
"Мышечная дистрофия поясноконечностная.Анализ наиболее частых мутаций в ""горячих"" участках гена CAPN3"
37280 р.
Мышечная дистрофия поясноконечностная.Анализ наиболее частых мутаций в гене FKRP
4664 р.
Мышечная дистрофия тип Фукуяма.Анализ мутаций в гене FKTN
30592 р.
Наслед. моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I.Анализ мутаций в гене GJB1
6021 р.
Наслед. моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I.Анализ мутаций в гене PRPS1
17882 р.
Наслед.моторно-сенсорная нейропатия(бол.Шарко-Мари-Тута)тип II.Анализ наиб.част.мутаций в гене GDAP1
15253 р.
Наслед.моторно-сенсорная нейропатия(болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II.Анализ мутаций в гене GDAP
16351 р.
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера.Лайонизация Х-хромосомы у девочек
4664 р.
Сенсорная полинейропатия.Анализ мутаций в гене HSN2
9339 р.
Синдром Жубера.Анализ делеций гена NPHP1
2910 р.
Синдром ригидного позвоночника.Анализ мутаций в гене SEPN1
25700 р.
Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди.Анализ наиболее частых мутаций в гене AR
2910 р.
Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы.Анализ мутаций в гене IGHMBP2
38213 р.
Спинальная амиотрофия типы I, II, III.Анализ делеций в гене SMN1
5247 р.
Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями.Анализ мутаций в гене PRNP
9339 р.
Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы.Анализ мутаций в гене PRPS1
17882 р.
Фатальная семейная инсомния.Анализ мутаций в гене PRNP
9339 р.
Гипокалиемический периодический паралич.Анализ мутаций в экзонах 12 и 19 гена SCN4A
8475 р.
Миотоническая дистрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMPK
2910 р.
Миотоническая дистрофия.Анализ наиболее частых мутаций в гене ZNF9
2910 р.
Миофибриллярная десмин-зависимая миопатия. Анализ мутаций в гене DES
17882 р.
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Анализ мутаций в гене LMNA
25700 р.
Наслед. моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I.Анализ мутаций в гене EGR2
10505 р.
Наслед. моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I.Анализ мутаций в гене LITAF
10505 р.
Наслед. моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I.Анализ мутаций в гене YARS
45872 р.
Наслед. моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I.Анализ мутаций в гене Р0
10505 р.
Наслед. моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I.Анализ мутаций в гене РМР22
10505 р.
Наслед.моторно-сенсорная нейропатия(бол.Шарко-Мари-Тута)тип I.Дупликаций на хромосоме 17 ген РМР22
2910 р.
Наслед.моторно-сенсорная нейропатия (бол.Шарко-Мари-Тута)тип II.Анализ наиб.част.мутаций в гене MFN2
2910 р.
Наслед.моторно-сенсорная нейропатия(болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II.Анализ мутаций в гене DNM2
56005 р.
Наслед.моторно-сенсорная нейропатия(болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II.Анализ мутаций в гене HSPB1
6021 р.
Наслед.моторно-сенсорная нейропатия(болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II.Анализ мутаций в гене LMNA
25700 р.
Наслед.моторно-сенсорная нейропатия(болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II.Анализ мутаций в гене MFN2
38213 р.
Наслед.моторно-сенсорная нейропатия(болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II.Анализ мутаций в гене NEFL
16351 р.
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления.Анализ мутаций в гене PMP22
10505 р.
Незаращение родничков.Анализ мутаций в гене ALX4
10505 р.
Незаращение родничков.Анализ мутаций в гене MSX2
6021 р.
Нормокалиемический периодический паралич.Анализ мутаций в экзоне 13 гена SCN4A
4664 р.
Окулофарингеальная мышечная дистрофия.Анализ наиболее частых мутаций в гене RABPN1
2910 р.
Сенсорная полинейропатия.Анализ мутаций в гене NGFB
10505 р.
Синдром Хиппеля-Линдау.Анализ мутаций в гене VHL
9339 р.
Синдром Андерсена.Анализ мутаций в гене KCNJ2
10505 р.
Спиноцеребеллярная атаксия.Анализ наиболее частых мутаций в генах ATXN1,ATXN2, ATXN3
5247 р.
Торсионная дистония.Анализ наиболее частых мутаций в гене DYT1
3053 р.
Хорея Гентингтона.Анализ наиболее частых мутаций в гене HTT (не выполняется для лиц не достигших 18 лет).
2910 р.
Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT).Анализ мутаций в гене TRAPPC2
10505 р.
Синдром Холта-Орама.Анализ мутаций в гене TBX5
26866 р.
Экзостозы множественные.Анализ мутаций в гене EXT1
32712 р.
Экзостозы множественные.Анализ мутаций в гене EXT2
38213 р.
Абиотрофия сетчатки,тип Франческетти.Анализ наиболее частых мутаций в гене АВСА4 (1чел.)
5247 р.
Альбинизм глазокожный.Анализ мутаций в гене TYR (1 чел.)
Оставляя свои персональные данные, Вы даёте добровольное согласие на обработку своих персональных данных. Под персональными данными понимается любая информация, относящаяся к Вам, как субъекту персональных данных (ФИО, дата рождения, город проживания, адрес, контактный номер телефона, адрес электронной почты, род занятости и пр.). Ваше Согласие распространяется на осуществление ООО «MMЦ «ДИАЛАЙН» любых действий в отношении Ваших персональных данных, которые могут понадобиться для сбора, систематизации, хранения, уточнения (обновления, изменения), а обработки (например отправки писем или совершения звонков) и т.п. с учетом действующего законодательства. Согласие на обработку персональных данных дается без ограничения срока, но может быть отозвано Вами. Достаточно сообщить об этом в ООО «MMЦ «ДИАЛАЙН». Пересылая в ООО «MMЦ «ДИАЛАЙН» свои персональные данные, Вы подтверждаете, что с правами и обязанностями в соответствии с Федеральным Законом «О персональных данных» ознакомлены. Ознакомиться с политикой обработки и защиты персональных данных можно по ссылке