Лабораторное направление компании ДиАЛАЙН представлено крупнейшей в Волгоградской области лабораторией экспертного уровня и сетью Центров лабораторной диагностики. Лаборатория Диалайн оснащена высококлассным оборудованием, что позволяет применять уникальные лабораторные методики, выполнять более 1000 видов исследований, в том числе редких и сложных. Подробнее о "КДЛ "ДИАЛАЙН"
Бактериологическое исследование на урогенитальную микрофлору. При обнаружении патогенной микрофлоры в количестве не ниже 4 степени - составление антибиотикограммы.
Бактериологическое исследование на микоплазму и уреаплазму. При титрах M.hominis или Ureaplasma spp. больше 4 степени - составление фиксированной антибиотикограммы (9 препаратов)
Бактериологическое исследование спермы (эякулята). При обнаружении патогенной микрофлоры в количестве не ниже 4 степени - составление антибиотикограммы.
Коагулограмма (МНО, фибриноген, протромбиновое время+АЧТВ/ активированное частичное тромбиновое время )
600 р.
Д-димер
950 р.
Протеин S свободный (Protein S)
1650 р.
Лейшманиоз (Исследование содержимого кожных язв )
195 р.
Исследование на малярию (препараты крови)
270 р.
Исследование секрета предстательной железы
220 р.
Микроскопическое исследование на демодекс (второй препарат)
210 р.
Микроскопическое исследование на демодекс (первичный мазок)
210 р.
Микроскопическое исследование на микозы (второй препарат)
200 р.
Микроскопическое исследование на микозы (первичный мазок)
220 р.
Исследование эякулята (спермограмма)
650 р.
MAR-тест (антиспермальные антитела класса IgG)+Спермограмма
900 р.
Микроскопическое исследование мазков со слизистой оболочки носа и зева на дифтерию (BLмазок) и клеточный состав
200 р.
Микроскопия урогенитального мазка
250 р.
"Микроскопическое исследование мазка со слизистой оболочки носа (Эозинофилы; Риноцитограмма назоцитограмма, назальный мазок, клеточный состав мазка из носа)"
220 р.
Общий анализ мокроты
330 р.
Посткоитальный тест
1035 р.
Антитромбин III
320 р.
Антитела к АГ гладкой мускулатуры (ASMA)
1300 р.
Определение антирезусных антител и минорных антиэритроцитарных антител
510 р.
Волчаночный антикоагулянт (скрининг и подтверждение)
Бактериологическое исследование микрофлоры. При обнаружении патогенной микрофлоры в количестве не ниже 4 степени - составление антибиотикограммы.
850 р.
Бактериологическое исследование на урогенитальную микрофлору. При обнаружении патогенной микрофлоры в количестве не ниже 4 степени - составление антибиотикограммы.
900 р.
Бактериологическое исследование крови на стерильность с определением чувствительности к антибиотикам при обнаружении патогенной и условно-патогенной микрофлоры
1100 р.
Бактериологическое исследование крови на гемокультуру (брюшной тиф, паратифы) с определением чувствительности к антибиотикам при обнаружении патогенной микрофлоры.
750 р.
Бактериологическое исследование отделяемого носа на золотистый стафилококк без определения чувствительности к антибиотикам
500 р.
Бактериологическое исследование отделяемого зева на золотистый стафилококк без определения чувствительности к антибиотикам
500 р.
Бактериологическое исследование слизи и пленок с миндалин на палочку дифтерии (Corinebacterium diphtheriae) без определения чувствительности к антибиотикам
500 р.
Бактериологическое исследование отделяемого носа на палочку дифтерии (Corinebacterium diphtheriae) без определения чувствительности к антибиотикам
500 р.
Бактериологическое исследование мокроты на аэробные и факультативно-анаэробные микроорганизмы. При обнаружении патогенной микрофлоры в количестве не ниже 4 степени - составления антибиотикограммы.
760 р.
Бактериологическое исследование мочи. При обнаружении патогенной микрофлоры в количестве не ниже 4 степени - составление антибиотикограммы.
900 р.
Бактериологическое исследование грудного молока. При обнаружении патогенной микрофлоры в количестве не ниже 4 степени - составление антибиотикограммы.
760 р.
Бактериологическое исследование на микоплазму и уреаплазму. При титрах M.hominis или Ureaplasma spp. больше 4 степени - составление фиксированной антибиотикограммы (9 препаратов)
1000 р.
Исследование микробиоциноза кишечника (дисбактериоз).Постановка антибиотикограммы проводится в случае обнаружения одного или нескольких представителей условно-патогенных микроорганизмов в высоких титрах, либо патогенных микроорганизмов.
990 р.
Бактериологическое исследование ректального соскоба на патогенную кишечную группу с определением чувствительности к антибиотикам при обнаружении (шигеллы,сальмонеллы, энтеропатогенные палочки, эшерихии).
550 р.
Бактериологическое исследование кала на условно-патогенную флору.Постановка антибиотикограммы проводится в случае обнаружения одного или нескольких представителей условно-патогенных микроорганизмов в высоких титрах, либо патогенных микроорганизмов.
760 р.
Бактериологическое исследование спермы (эякулята). При обнаружении патогенной микрофлоры в количестве не ниже 4 степени - составление антибиотикограммы.
760 р.
АLAТ (аланинаминотрансфераза)
210 р.
АSAТ (аспарататаминотрансфераза)
210 р.
Липидный спектр
835 р.
Коэффициент атерогенности
425 р.
Липидный спектр с коэффициентом атерогенности
835 р.
Печеночные пробы
1250 р.
Почечные пробы
410 р.
Латентная железосвязывающая способность сыворотки
195 р.
ОЖСС (общая железосвязывающая способность)
230 р.
Тимоловая проба
205 р.
Креатинкиназа-МВ (КФК-МВ, КК2)
320 р.
ЛПВП (липопротеиды высокой плотности)
205 р.
ЛПНП (липопротеиды низкой плотности)
205 р.
Альбумин
190 р.
Альфа-1-антитрипсин
650 р.
Амилаза панкреатическая
360 р.
Амилаза-А
210 р.
Аполипопротеин А1
420 р.
Аполипопротеин В
360 р.
ГГТ (гамма-глутамилтрансфераза)
205 р.
Глюкоза крови
200 р.
Глюкозотолерантный тест пероральный (ОГТТ) (глюкоза натощак)
200 р.
Глюкозотолерантный тест пероральный (ОГТТ) (глюкоза через два часа после нагрузки)
200 р.
Глюкозотолерантный тест пероральный (ОГТТ) (глюкоза через час после нагрузки)
Синдром Ваарденбурга-Шаха.Анализ мутаций в гене EDNRB
16870 р.
Синдром Аарскога-Скотта.Анализ мутаций в гене FGD1
35270 р.
Синдром Ниймеген.Анализ наиболее частых мутаций в гене NBS1
2745 р.
Синдром Апера.Анализ наиболее частых мутаций в гене FGFR2
5500 р.
Псевдоахондроплазия.Анализ наиболее частых мутаций в гене COMP
3195 р.
Синдром Грейга.Анализ мутаций в гене GLI3
43245 р.
Брахидактилия тип В1.Анализ мутаций в гене ROR2 (1 чел.)
8215 р.
Ахондроплазия.Анализ наиболее частых мутаций в гене FGFR3 (1 чел.)
2615 р.
Синдром множ.эндокринной неоплазии 2 типа (МЭН2).Анализ мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН 2
6055 р.
Синдром множ.эндокринной неоплазии 2 типа (МЭН2).Анализ наиболее частых мутаций в гене RET при МЭН2В
2745 р.
Предрасположенность к онко-заболеваниям,связанным с курением.Анализ в генах: GSTP1,GSTT1,GSTM1
3295 р.
Предрасположенность к онко-заболеваниям,связанным с курением.Анализ в гене NAT-2
3295 р.
Предрасположенность семейному раку молочной железы и яичников.Анализ ч.мутаций в генах BRCA1 и BRCA2
4950 р.
Нефронофтиз.Анализ делеций гена NPHP1
2745 р.
"Поликистоз почек рецессивный.Анализ мутаций в "горячих" участках гена PKHD1"
25345 р.
Фенилкетонурия.Анализ мутаций в гене PTS
13220 р.
Синдром Смита-Лемли-Опица.Анализ мутаций в кодирующей области гена DHCR7
22040 р.
Фенилкетонурия.Анализ мутаций в гене PAH
30860 р.
Фенилкетонурия.Анализ мутаций в гене QDPR
18730 р.
Фенилкетонурия.Анализ наиболее частых мутаций в гене PAH
4950 р.
Полиморф.в генах системы детокс.ксенобиот.(глутатион-S-тр,P1(GSTP1),Theta-1(GSTT1),MU-1 (GSTM1) )
3295 р.
Полиморфизмы в генах системы детоксикации ксенобиотиков.Анализ полимор. ген цитохрома Р450,(CYP2C9)
1975 р.
Полиморфизмы в генах системы детоксикации ксенобиотиков.Анализ промоторной области гена UGT1А1
2745 р.
Полиморфизмы в генах системы детоксикации ксенобиотиков.Полиморф.в гене N-ацетилтрансферазы 2(NAT-2)
3295 р.
Полиморфизм генов обмена веществ (риск развития диабета, нарушений липидного обмена и остеопороза)(транскрипционный фактор 7, рецептор витамина Д, рецептор активатора пероксисом, аполипопротеин А1)
2635 р.
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость.Анализ мутаций в гене GJB2
6055 р.
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость.Анализ мутаций в гене GJB3
6055 р.
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость.Анализ мутаций в гене GJB6
6055 р.
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость.Анализ наиболее частых мутаций в гене GJB2
5595 р.
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость.Анализ частой делеции в локусе DFNB1
2745 р.
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость.Анализ мутаций в гене EYA4
30860 р.
Гипертрофическая кардиомиопатия Анализ мутаций в гене TNNT2
30860 р.
Дилатационная кардиомиопатия.Анализ мутаций в гене EYA4
30860 р.
Дилатационная кардиомиопатия.Анализ мутаций в гене FKTN
30860 р.
Дилатационная кардиомиопатия.Анализ мутаций в гене LMNA
25345 р.
Дилатационная кардиомиопатия.Анализ мутаций в гене TAZ
15425 р.
Дилатационная кардиомиопатия.Анализ мутаций в гене TNNT2
30860 р.
Дилатационная кардиомиопатия. Анализ мутаций в гене эмерина при Х-сцепленной форме
8810 р.
Синдром Арта.Анализ мутаций в гене PRPS1
18730 р.
Синдром Барта.Анализ мутаций в гене TAZ
14475 р.
Синдром некомпактного левого желудочка.Анализ мутаций в гене TAZ
14475 р.
Предрасположенность к развитию ишемического инсульта.Полиморфизмов в генах alfa2-интегрина и (GP1BA)
1755 р.
Аритмогенная дисплазия/кардиомиопатия правого желудочка. Анализ мутаций в гене SCN5A (1 чел.)
35270 р.
Дилатационная кардиомиопатия.Анализ мутаций в гене DES
17630 р.
Дилатационная кардиомиопатия.Анализ мутаций в гене SCN5A
35270 р.
Идиопатическая желудочковая тахикардия. Анализ мутаций в гене SCN5A
35270 р.
Первичная легочная гипертензия.Поиск мутаций в гене BMPR2 (1 человек)
36050 р.
Синдром короткого интервала QT.Анализ мутаций в генах KCNH2 и KCNE2
19835 р.
Синдром короткого интервала QT.Анализ мутаций в генах KCNQ1 и KCNE1
19835 р.
Синдром короткого интервала QT.Анализ мутаций в гене KCNJ2
9910 р.
Синдром удлиненного интервала QT.Анализ мутаций в генах KCNH2 и KCNE2
18730 р.
Синдром удлиненного интервала QT.Анализ мутаций в генах KCNQ1 и KCNE1
18730 р.
Синдром удлиненного интервала QT.Анализ мутаций в гене KCNJ2
9910 р.
Синдром удлиненного интервала QT.Анализ мутаций в гене SCN4B
13220 р.
Синдром удлиненного интервала QT.Анализ мутаций в гене SCN5A
Предрасположенность к тромбообразованию.Поиск полиморфизмов G20210G/A в гене протромбина, Ala222Val (С677Т) в гене метилентетрагидрофолатредуктазы, в гене интегрина бета-3 (Leu33Pro).
880 р.
Предрасположенность к тромбообразованию.Поиск полиморфизмов G20210G/A в гене протромбина.
330 р.
Предрасположенность к тромбообразованию.Поиск полиморфизмов Ala222Val (С677Т) в гене метилентетрагидрофолатредуктазы.
330 р.
Предрасположенность к тромбообразованию.Поиск полиморфизмов в гене интегрина бета-3 (Leu33Pro).
330 р.
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К ТРОМБООБРАЗОВАНИЮ. (МУТАЦИЯ ЛЕЙДЕНА) Поиск полимоморфизма Arg506Gln в гене V фактора свертывания
960 р.
Ихтиоз ламеллярный.Анализ мутаций в гене TGM1
24245 р.
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная).Анализ мутаций в гене TGM1
24245 р.
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная).Анализ мутаций в гене ALOX12B
24245 р.
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная).Анализ мутаций в гене ALOXE3
36050 р.
Эритрокератодермия.Анализ мутаций в гене GJB3
5680 р.
Эктодермальная гидротическая дисплазия.Анализ мутаций в гене GJB6
5680 р.
Эритрокератодермия.Анализ мутаций в гене GJB4
5680 р.
Атаксия Фридрейха.Анализ наиболее частых мутаций в гене FRDA (1чел.)
2745 р.
Болезнь Галлервордена-Шпатца.Анализ наиболее частых мутаций в гене PANK2 (1 чел.)
4400 р.
Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера.Анализ мутаций в гене PRNP (1 чел.)
9250 р.
Болезнь Крейтцфельда-Якоба.Анализ мутаций в гене PRNP (1 чел.)
9250 р.
Болезнь Унферрихта-Лундборга.Анализ мутаций в гене CSTB (1 чел.)
8810 р.
Болезнь Унферрихта-Лундборга.Анализ наиболее частых мутаций (1 чел.)
2745 р.
Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом.Анализ мутаций в гене NTRK1 (1 чел.)
28865 р.
Гиперкалиемический периодический паралич .Анализ мутаций в экзонах 13 и 24 гена SCN4A (1 чел.)
5680 р.
Дистальная моторная нейропатия, тип V (HMN5, дистал.спинал.амиотр).Анализ мутаций в экз.3 гена BSCL2
4400 р.
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Анализ мутаций в гене эмерина при Х-сцепленной форме
8810 р.
Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C. Анализ мутаций в гене FKRP
8810 р.
Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C. Анализ наиболее частых мутаций в гене FKRP
4400 р.
Мышечная дистрофия поясноконечностная.Анализ мутаций в гене CAPN3, кроме горячих точек
35270 р.
Мышечная дистрофия поясноконечностная.Анализ мутаций в гене FKRP
8810 р.
Мышечная дистрофия поясноконечностная.Анализ мутаций в гене FKTN
28865 р.
"Мышечная дистрофия поясноконечностная.Анализ наиболее частых мутаций в "горячих" участках гена CAPN3"
35170 р.
Мышечная дистрофия поясноконечностная.Анализ наиболее частых мутаций в гене FKRP
4400 р.
Мышечная дистрофия тип Фукуяма.Анализ мутаций в гене FKTN
28860 р.
Наслед. моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I.Анализ мутаций в гене GJB1
5680 р.
Наслед. моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I.Анализ мутаций в гене PRPS1
16870 р.
Наслед.моторно-сенсорная нейропатия(бол.Шарко-Мари-Тута)тип II.Анализ наиб.част.мутаций в гене GDAP1
14390 р.
Наслед.моторно-сенсорная нейропатия(болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II.Анализ мутаций в гене GDAP
15425 р.
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера.Лайонизация Х-хромосомы у девочек
4400 р.
Сенсорная полинейропатия.Анализ мутаций в гене HSN2
8810 р.
Синдром Жубера.Анализ делеций гена NPHP1
2745 р.
Синдром ригидного позвоночника.Анализ мутаций в гене SEPN1
24245 р.
Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди.Анализ наиболее частых мутаций в гене AR
2745 р.
Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы.Анализ мутаций в гене IGHMBP2
36050 р.
Спинальная амиотрофия типы I, II, III.Анализ делеций в гене SMN1
4950 р.
Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями.Анализ мутаций в гене PRNP
8810 р.
Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы.Анализ мутаций в гене PRPS1
16870 р.
Фатальная семейная инсомния.Анализ мутаций в гене PRNP
8810 р.
Гипокалиемический периодический паралич.Анализ мутаций в экзонах 12 и 19 гена SCN4A
7995 р.
Миотоническая дистрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMPK
2745 р.
Миотоническая дистрофия.Анализ наиболее частых мутаций в гене ZNF9
2745 р.
Миофибриллярная десмин-зависимая миопатия. Анализ мутаций в гене DES
16870 р.
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Анализ мутаций в гене LMNA
24245 р.
Наслед. моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I.Анализ мутаций в гене EGR2
9910 р.
Наслед. моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I.Анализ мутаций в гене LITAF
9910 р.
Наслед. моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I.Анализ мутаций в гене YARS
43275 р.
Наслед. моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I.Анализ мутаций в гене Р0
9910 р.
Наслед. моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I.Анализ мутаций в гене РМР22
9910 р.
Наслед.моторно-сенсорная нейропатия(бол.Шарко-Мари-Тута)тип I.Дупликаций на хромосоме 17 ген РМР22
2745 р.
Наслед.моторно-сенсорная нейропатия (бол.Шарко-Мари-Тута)тип II.Анализ наиб.част.мутаций в гене MFN2
2745 р.
Наслед.моторно-сенсорная нейропатия(болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II.Анализ мутаций в гене DNM2
52835 р.
Наслед.моторно-сенсорная нейропатия(болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II.Анализ мутаций в гене HSPB1
5680 р.
Наслед.моторно-сенсорная нейропатия(болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II.Анализ мутаций в гене LMNA
24245 р.
Наслед.моторно-сенсорная нейропатия(болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II.Анализ мутаций в гене MFN2
36050 р.
Наслед.моторно-сенсорная нейропатия(болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II.Анализ мутаций в гене NEFL
15425 р.
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления.Анализ мутаций в гене PMP22
9910 р.
Незаращение родничков.Анализ мутаций в гене ALX4
9910 р.
Незаращение родничков.Анализ мутаций в гене MSX2
5680 р.
Нормокалиемический периодический паралич.Анализ мутаций в экзоне 13 гена SCN4A
4400 р.
Окулофарингеальная мышечная дистрофия.Анализ наиболее частых мутаций в гене RABPN1
2745 р.
Сенсорная полинейропатия.Анализ мутаций в гене NGFB
9910 р.
Синдром Хиппеля-Линдау.Анализ мутаций в гене VHL
8810 р.
Синдром Андерсена.Анализ мутаций в гене KCNJ2
9910 р.
Спиноцеребеллярная атаксия.Анализ наиболее частых мутаций в генах ATXN1,ATXN2, ATXN3
4950 р.
Торсионная дистония.Анализ наиболее частых мутаций в гене DYT1
2880 р.
Хорея Гентингтона.Анализ наиболее частых мутаций в гене HTT (не выполняется для лиц не достигших 18 лет).
2745 р.
Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT).Анализ мутаций в гене TRAPPC2
9910 р.
Синдром Холта-Орама.Анализ мутаций в гене TBX5
25345 р.
Экзостозы множественные.Анализ мутаций в гене EXT1
30860 р.
Экзостозы множественные.Анализ мутаций в гене EXT2
36050 р.
Абиотрофия сетчатки,тип Франческетти.Анализ наиболее частых мутаций в гене АВСА4 (1чел.)
4950 р.
Альбинизм глазокожный.Анализ мутаций в гене TYR (1 чел.)
*С Вами свяжутся в ближайшее время и запишут на удобное время к выбранному специалисту
Оставляя свои персональные данные, Вы даёте добровольное согласие на обработку своих персональных данных. Под персональными данными понимается любая информация, относящаяся к Вам, как субъекту персональных данных (ФИО, дата рождения, город проживания, адрес, контактный номер телефона, адрес электронной почты, род занятости и пр.). Ваше Согласие распространяется на осуществление ООО «MMЦ «ДИАЛАЙН» любых действий в отношении Ваших персональных данных, которые могут понадобиться для сбора, систематизации, хранения, уточнения (обновления, изменения), а обработки (например отправки писем или совершения звонков) и т.п. с учетом действующего законодательства. Согласие на обработку персональных данных дается без ограничения срока, но может быть отозвано Вами. Достаточно сообщить об этом в ООО «MMЦ «ДИАЛАЙН». Пересылая в ООО «MMЦ «ДИАЛАЙН» свои персональные данные, Вы подтверждаете, что с правами и обязанностями в соответствии с Федеральным Законом «О персональных данных» ознакомлены. Ознакомиться с политикой обработки и защиты персональных данных можно по ссылке